Блог

Jul 30, 2023

Компоненты слюнных желез клеща ослабляют инфекцию вируса Касокеро и его выделение в резервуаре позвоночных - египетской летучей мыши-русетке (Rousettus aegyptiacus).

Паразиты и векторы, том 16, Номер статьи: 249 (2023) Цитировать эту статью 414 Доступов 4 Подробности об альтернативных метриках Вирус Касокеро, патогенный для человека (KASV), циркулирует энзоотическим путем.

Паразиты и переносчики, том 16, Артикульный номер: 249 (2023) Цитировать эту статью

414 Доступов

4 Альтметрика

Подробности о метриках

Патогенный для человека вирус Касокеро (KASV) циркулирует в энзоотическом цикле передачи между египетскими летучими мышами-русетками (ERB; Rousettus aegyptiacus) и их аргасидными клещами-эктопаразитами Ornithodoros (Reticulinasus) faini. Хотя было показано, что компоненты слюнных желез клещей усиливают вирусную инфекцию у позвоночных, не являющихся резервуарами (т.е. случайных хозяев или моделей заболевания на мелких животных), существует недостаток информации о влиянии компонентов слюнных желез клещей на вирусную инфекцию и выделение вируса у позвоночных. резервуары.

Чтобы определить влияние компонентов слюнных желез клещей на инфекцию и выделение KASV в ERB, нагрузки KASV были количественно определены в крови, мазках из полости рта, мазках из прямой кишки и образцах мочи, собранных ежедневно в течение 18 дней после инокуляции от групп ERB, внутрикожно инокулированных KASV или KASV. + О. (Р.) экстракт слюнной железы клеща faini (SGE).

Летучие мыши, инокулированные KASV + клещевым SGE, имели значительно более низкие пиковые и кумулятивные виремии KASV и нагрузку выделения из прямой кишки по сравнению с летучими мышами, инокулированными только KASV.

Мы впервые сообщаем, насколько нам известно, что компоненты слюнных желез клещей ослабляют арбовирусную инфекцию и выделяют ее в резервуаре позвоночных. Это исследование расширяет наше понимание биологических факторов, лежащих в основе сохранения арбовирусов в природе.

Вирус Касокеро (KASV; семейство Nairoviridae, род Orthonairovirus) был впервые описан учеными Угандийского научно-исследовательского института вирусов (UVRI) после выделения инфекционного вируса (2,7% [2/74] летучих мышей) и обнаружения вирусспецифических антител (67,6 % [50/74] летучих мышей) в образцах сыворотки, собранных у египетских летучих мышей-русеток (ERBs; Rousettus aegyptiacus), пойманных в пещере Касокеро, Уганда, в 1977 году [1]. Во время первоначальных усилий по характеристике вируса в UVRI три сотрудника лаборатории и один вспомогательный персонал заразились KASV-инфекцией с клиническими проявлениями, варьирующимися от легкой лихорадки до длительного системного заболевания. Инфекционный KASV был позже выделен из набухших и ненабухших клещей Ornithodoros (Reticulinasus) faini, собранных из расщелин в скалах насестов ERB в пещере Ланнер-Гордж, Южная Африка, в 1994–1995 годах и в пещере Питон, Уганда, в 2017 году [2]. В соответствии с ожиданиями относительно резервуара вируса у позвоночных, наша группа недавно продемонстрировала, что ERB, внутрикожно инокулированные дозой KASV в диапазоне вирусных нагрузок, обнаруженных у ненапитавшихся клещей O. (R.) faini, становятся виремическими и проявляют значительные оральные, фекальные, выделение с мочой и высокая вирусная нагрузка в коже в месте прививки, печени, паховых лимфатических узлах и селезенке при отсутствии явного клинического заболевания с последующей сероконверсией [3].

Предыдущая работа показала, что компоненты слюнных желез клещей, вероятно, белки или пептиды [4], усиливают вирусную инфекцию в нерезервуарах позвоночных (т.е. случайных хозяевах и животных моделях заболеваний человека). Лабуда и др. (1993) продемонстрировали, что 67% (6/9) неинфицированных морских свинок, зараженных нимфами Rhipicephalus Appendiculatus (животная модель заболевания человека), были инокулированы вирусом клещевого энцефалита (ВКЭ; семейство Flaviviridae; род Flavivirus) + экстракт слюнной железы клеща (ВКЭ; семейство Flaviviridae; род Flavivirus). SGE (полученный от клещей Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus и R. Appendiculatus) развил виремию по сравнению с 30% (3/10) морских свинок, инфицированных нимфой R. Appendiculatus, инокулированных только ВКЭ [5]. В соответствии с этим наблюдением, более высокий процент клещей-реципиентов заразился ВКЭ после кормления морскими свинками, инокулированными ВКЭ + клещ SGE (средний диапазон: 28,6–51,7%), по сравнению с клещами-реципиентами, которые питались морскими свинками, инокулированными ВКЭ. один (9,8%). Херманс и др. (2015) продемонстрировали, что 100% мышей BALB/c (модель болезни человека на мелких животных), внутрикожно инокулированных клещевым энцефалитическим вирусом Повассан (POWV; семейство Flaviviridae, род Flavivirus), выжили и не проявили клинических признаков заболевания, тогда как 100 % мышей, внутрикожно инокулированных POWV + Ixodes scapularis клещом SGE, умерли от инфекции [6]. Кроме того, у мышей, которые также получили клещевой SGE, наблюдались более высокие нагрузки POWV в крови, лимфатических узлах, проксимальных к месту прививки, и мозге.